Principal Engineer Operations & NPI

• 04. September 2026
• 100%
• Unbefristet
• Zurich

Principal Engineer Operations & NPI - Einführung neuer Produkte

Gestalten Sie die Zukunft der mechanischen Kreislaufunterstützung

Werden Sie Teil der Herzinsuffizienz-Sparte von Abbott und spielen Sie eine Schlüsselrolle beim Übergang zur weltweiten Fertigung der nächsten Generation von Kreislaufunterstützungssystemen.

Als Principal Engineer Operations & NPI leiten Sie die Industrialisierung, Validierung und Skalierung komplexer elektromechanischer Medizinprodukte, die Patienten mit kritischem Herzstatus direkt unterstützen. Diese hochkarätige Position bietet die Möglichkeit, das Produktdesign, die Fertigungsstrategie, die Lieferantenvorbereitung und die Produktionshochlaufphase von der ersten Entwicklung bis zur Markteinführung zu beeinflussen.

Ein einzigartiger Aspekt dieser Stelle ist die enge Zusammenarbeit zwischen unseren Teams in Zurich, Schweiz, und Pleasanton, Kalifornien. In einer hochintegrierten globalen Organisation arbeiten Sie mit Experten aus den Bereichen R&D, Qualität, Regulatory, Operations und Supplier Engineering zusammen, um innovative Technologien zu vermarkten.

Wenn Sie es lieben, komplexe technische Herausforderungen zu lösen, direkt mit Fertigungsprozessen zu arbeiten und innovative Konzepte in skalierbare Produkte zu verwandeln, die das Leben von Patienten verbessern, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.

Was Sie tun werden

• Leitung des Transfers neuer Produkte von der R&D in die Fertigung, um einen reibungslosen Übergang vom Prototyp und der Low-Volume-Produktion zur skalierbaren Serienfertigung zu gewährleisten.
• Entwicklung und Implementierung von Fertigungsprozessen, Produktionsabläufen, Arbeitsanweisungen und Fertigungsdokumentationen für neue Produkte.
• Definition von Fertigungsanforderungen und Bereitstellung von Feedback zu Design for Manufacturing (DfM), Design for Assembly (DfA) und Design for Test (DfT) an die R&D über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg.
• Konstruktion, Entwicklung, Qualifizierung und Validierung von Produktionstestsystemen, Messgeräten, Vorrichtungen und Werkzeugen, die für die Fertigung erforderlich sind.
• Erstellung von Fertigungsrouten, Stücklisten (BOM), Produktionsversionen und den damit verbundenen Stammdaten in SAP.
• Koordination der Produktindustrialisierungsaktivitäten mit R&D, Projekt-/Programmmanagement, Supply Chain, Qualität, Fertigung, Einkauf und externen Lieferanten.
• Definition von Strategien zur Prozessvalidierung und Produktqualifizierung, einschließlich IQ/OQ/PQ-Aktivitäten, sofern anwendbar.
• Analyse von Fertigungsdaten mithilfe statistischer Methoden zur Bewertung der Prozessfähigkeit, der Ausbeute, des Durchsatzes und der Produktqualität.
• Identifizierung von Fertigungsrisiken und Steuerung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen, um den Erfolg von Produkteinführungen zu sichern.
• Unterstützung von Pilotbauten, Engineering-Bauten, Prozessvalidierungsaktivitäten und dem Hochlauf zur Volumenproduktion.
• Sicherstellung, dass die Fertigungsunterlagen vor dem Produktionsstart vollständig sind, kontrolliert und validiert wurden.
• Durchführung von kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen mit Fokus auf Qualität, Kosten, Lieferung und Fertigungseffizienz.

Erforderliche Qualifikationen

• Bachelor- oder Masterabschluss in Maschinenbau, Elektrotechnik, Wirtschaftsingenieurwesen, Mechatronik oder Softwaretechnik.
• Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Einführung neuer Produkte (NPI), Fertigungstechnik, Verfahrenstechnik, Industrialisierung oder Operations Engineering.
• Erfahrung in der Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Produktentwicklungsteams.
• Grundkenntnisse in Fertigungsprozessen, Prozessvalidierung und Produktionshochlauf.
• Erfahrung mit ERP-Systemen; SAP-Erfahrung bevorzugt.
• Vertrautheit mit statistischer Analyse und Methoden zur kontinuierlichen Verbesserung.
• Fließendes Englisch; Deutsch ist ein Vorteil.

Warum Abbott?

• Haben Sie einen direkten Einfluss auf Technologien, die das Leben von Patienten retten und verbessern.
• Leiten Sie kritische Industrialisierungsaktivitäten für eine Kreislaufunterstützungsplattform der nächsten Generation.
• Arbeiten Sie in einem wahrhaft globalen Team zwischen Zurich, Schweiz, und Pleasanton, Kalifornien.
• Beeinflussen Sie das Produktdesign und die Fertigungsstrategie bereits in den frühen Entwicklungsphasen.
• Arbeiten Sie mit fortschrittlicher elektromechanischer Medizintechnik in einem hochinnovativen Umfeld.
• Entwickeln Sie Ihre Karriere in einem der weltweit führenden Gesundheitsunternehmen weiter.

Das Beste aus zwei Welten

Unser Standort für Herzinsuffizienz in Zurich beschäftigt etwa 160 Mitarbeiter und bietet die Sichtbarkeit, Verantwortung, Agilität und Familienkultur, die oft mit einer kleineren Organisation verbunden wird. Hier können Sie die direkten Auswirkungen Ihrer Arbeit sehen, starke funktionsübergreifende Beziehungen aufbauen und wichtige Entscheidungen beeinflussen.

Gleichzeitig werden Sie Teil der globalen Organisation von Abbott und arbeiten eng mit den Teams in Pleasanton, Kalifornien, und weltweit zusammen, während Sie gleichzeitig von den Ressourcen, der Stabilität, der technologischen Führung und den Karrieremöglichkeiten eines der weltweit führenden Gesundheitsunternehmen profitieren.

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